历史背景与目标：就有短暂性白血病（CRC，成年小于50岁）的发病率准备大幅度上升；但是，由于无法CRC由此可知，该人群缺乏统合的预防建议。本项数据分析旨在评估从95种CRC系统性的常见遗传学危险性变异中得出的多基因危险性评分（PRS）有否与就有发CRC的危险性系统性。
新方法：数据分析职员在50岁所列的12197名参加者中数据分析了加权平均PRS系统性的CRC危险性，而50岁或以上的参加者为95865名。参加者来自3个提供临床和基因种系统数据的大型联合体：肺癌家族申请人，结肠直肠跨学科数据分析，以及白血病联盟的遗传学学和流行病学。并在72573名参加者的独立路由表中验证系统性结果。
结果：PRS加权与CRC的总体共同点对于就有发乳癌很极其重要，并且比最迟发乳癌更强（P = 0.01）；当我们将低于PRS四分倍数与低于四分倍数进行相比较时，就有发CRC（95％CI 2.28–4.24）的危险性上升了3.7倍，而最迟发CRC（95％CI 2.80–3.04）的危险性上升了2.9倍。对于无法CRC由此可知的参加者，这种共同点旗鼓相当（P = 5.61×10 –5）。当我们相比较该组中低于四分倍数与低于四分倍数时，就有发CRC（95％CI 2.70–3.00）的危险性上升了4.3倍，而就有发CRC（95％CI 2.70–3.00）则上升了2.9倍。
结论：本项数据分析发现CRC系统性的常见遗传学变异的累积承担与就有短暂性乳癌系统性，并且与就有短暂性乳癌的共同点性强于最迟短暂性乳癌，相比较是在无法CRC由此可知的情况下。
更早出处：
Alexi N. Archambault. Et al. Cumulative Burden of Colorectal Cancer–Associated Genetic Variants Is More Strongly Associated With Early-Onset vs Late-Onset Cancer. Gastroenterology.2020.
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