关于经常性抗击原刺激（如慢性感染和）引起的巨噬细胞内脑出血和伴生淋巴细胞内（TIL）功能障碍的数据分析辨识，细胞内表面细胞因子与巨噬细胞内的功能受损有关。这些细胞因子质包括多重共抑制因子或安全地细胞因子，如CTLA-4（细胞内危险性T淋巴细胞内抗击原4，CD152），PD-1（就其死亡细胞因子1，CD279），TIM-3（T细胞内免疫球细胞因子粘细胞因子-3）和LAG-3（淋巴细胞内活化基因3）。
因此，目前已开展采用针对免疫安全地（即免疫安全地抑制ICI）的中和抗击体（Abs）以恢复T细胞内功能的涉及化疗。这些ICI药物目前已被批准常用那些至少有两项系统化化学疗法惨败的转移性胃癌（mGC）病征。
尽管原核生物分析已比对造出一小部分胃癌（GC）病征可从抗击PD-1外科手术中得益，但并不是所有质子化都可以单独通过PCR来说明。
以ATAC-seq为基础的分子结构诊断示意图
该数据分析通过系统性评核病征外周血中反应器CD8+T细胞内的全原核生物肝细胞内可及性，旨在探究与抗击PD-1外科手术差异质子化涉及的表观遗传学家主因。
通过ATAC-seq（结合高通量PCR技术的核酸全站肝细胞内的数据分析分析方法）技术，数据分析工作人员未确定了肝细胞内的多样全站地带，该地带能够显著区分抗击PD-1外科手术的此番者和非此番者。在此番者组中，反应器CD8+T细胞内肝细胞内全站度较高的GC病征显著富集。适当地，在反应器CD8+T细胞内的特定原核生物所在位置上具有高肝细胞内与此相反的病征，其生存率要显著极低肝细胞内与此相反的病征。
反应器CD8+T细胞内肝细胞内全站度与抗击PD-1外科手术此番的涉及性
综上，该数据分析揭示了基线CD8+T细胞内的表观遗传学家基本特征可常用比对潜在的得益于抗击PD-1外科手术的转移性GC病征。
原始造出处：
Shin, H.M., Kim, G., Kim, S. et al. Chromatin accessibility of circulating CD8+ T cells predicts treatment response to PD-1 blockade in patients with gastric cancer. Nat Commun 12, 975 (12 February 2021).
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