本周四，Moderna 列入了实验室次测试的更早资料，确实其 COVID-19 HIV Spikevax 的强化副作用无论如何对 Omicron 相异具有保护措施作用，Moderna助理总裁 Stéphane Bancel 表示，现阶段据调查“令人振奋”，但并未经过同行评审。
Moderna 正在寻觅并不相同的策略来解决新出现的追捧相异 (VOC)--Omicron。除了次测试其现有HIV的强化缝外，它还在共同开发多价候选HIV，被称作 mRNA-1273.211 和 mRNA-1273.213，它们结合了以前的 VOC。此外，该该公司正在共同开发专门缝对 Delta 和 Omicron 的强化缝。
周四的据调查包括来自 20 名强化缝须先的血液，每人接受50μg和100 μg副作用低水平的Spikevax；50μg和100μg副作用低水平的mRNA-1273.211；100μg副作用低水平的mRNA-1273.213。Moderna称，Spikevax 的两剂口服转化成了缝对 Omicron 的“低”中的和病原体，但是当给予已经核准的 50μg 相同HIV强化时，病原体增加了 37 倍。此外，与强化前相比，额外注射100μg副作用低水平的 Spikevax 可使病原体低水平上升 83 倍。
该该公司表示，其多价候选口服在两种副作用下都将 Omicron 特异性中的和病原体提高到“类似于的高低水平”。尽管如此，鉴于 Omicron 的快速传播，考虑到它转化成的中的和效价的强度以及重新部署新HIV的复杂性，Moderna计划将其近期努力集中的在使用当前旧版的Spikevax的强化缝上来解决Omicron的缺陷。
至于其 Omicron 特异性强化缝 mRNA-1273.529，Moderna助理总裁 Stéphane Bancel 表示，该该公司计划“迅速阻截”候选口服带入诊疗次测试。
与此同时，该该公司列入了其 100μg Spikevax 强化缝的 II/III 期试验的安全性结果。 Moderna 表示，来自 305 名参与者的资料确实，在接受强化接种 7 天后，引来的过敏反应和连续性经常性事件的频率和特殊性与接种两剂HIV后的事件“大抵相当”，但与50µg强化缝相比，100µg强化缝之后的经常性反应率有所增大。
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