肌肉组织未分化多形性病症(UPS)是一种分化不明显的病症。在只不过的几十年之前，辅助研究成果的重大突破和对先前UPS诊断的简述，通过除去不够说明的恶性，减小了UPS的类别。但是，这些研究成果很少有针对多形性噬淋巴的。本研究成果的目的是聚焦数间变性人大细胞会霍奇金、原发性大B细胞会霍奇金、组织细胞会病症、髓系病症和细胞会质性大脑皮质管状细胞会病症等多形性噬淋巴的误诊数量。
对61例UPS患者展开组织芯片和免疫组化筛查，并对寻常病例展开全市切片归纳。5例候选HS病例仅暂时性乙型肝炎，最多染1例，多数染在大得多的、非多形性的细胞会之前。再次，UPS不不符数间变性人大细胞会霍奇金、原发性大b细胞会霍奇金、髓样病症、细胞会质大脑皮质管状细胞会病症或HS的标准规范。
研究成果结果表明，躯体肌肉组织的UPS或许代表错误归入的造噬系统恶性。除去HS是最具挑战性的，但是在这种情况下，对PU.1（一种核基因表达表征）的免疫染可能不够容易推论。
更早引自：
John Cannatella, MD，Karthik Ganapathi, MD, PhD，Hematolymphoid Neoplasms Rarely Mimic Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma of Soft Tissue
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